De Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA) heeft goedkeuring gegeven aan het gebruik van Saxagliptine (Onglyza) voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen.
DPP-4 remmers
Het middel, op de markt gebracht door AstraZeneca en Bristol-Myers Squibb, is goedgekeurd in een dosering van eenmaal daags één tablet. Het behoort tot de klasse van DPP-4 remmers, waartoe ook middelen als sitagliptine (Januvia) behoren.
Cardiovasculaire incidenten
Er is geen vergroot risico op cardiovasculaire problemen bij patiënten in een laag-risico-groep, maar de FDA wil wel dat de farmaceuten na de lancering nog onderzoeken uitvoeren onder een groep patiënten met een verhoogd risico op cardiovasculaire incidenten.
Zie ook:
